姓名：张力
职称：教授、博士生导师
地址：苏州市工业园区仁爱路199号；701号楼A506室
邮编：215123
Email：li.zhang@suda.edu.cn
个人主页：https://www.x-mol.com/groups/li_zhang/
教育背景与工作经历
2024/01-至今，苏州大学，教授、博导、课题组长
2020/10-2023/12，德国马普煤炭研究所，博士后，导师：Tobias Ritter
2015/09-2020/07，清华大学化学系基础分子科学中心，博士，导师：焦雷
2011/09-2015/07，中国农业大学化学系国家理科基地班，学士
张力，教授，博士生导师。入选国家高层次青年人才计划、中国科协青年人才托举工程、江苏特聘教授、苏州创新创业领军人才计划等。2024年1月加入苏州大学材料与化学化工学部开展独立学术研究。张力的研究兴趣集中于有机反应机制研究与药物分子后期修饰反应。以单独第一作者或末位通讯作者在Nat. Synth.（2篇）、J. Am. Chem. Soc.（5篇）、Angew. Chem., Int. Ed.（2篇）、Nat. Commun.（1篇）、Acc. Chem. Res.（1篇）等化学类旗舰期刊发表论文。曾获清华大学优秀博士论文、化学化工与材料京博优秀博士论文奖（中国化学会遴选）、Reaxys博士奖全球45人名单（爱思唯尔遴选）、德国洪堡学者等。
代表性论文
1.Zhang, L.; Zhou, F.-Y.; Jiao, L.* N-Boryl Pyridyl Anion Chemistry. Acc. Chem. Res.2025, 58, 1023-1035.
2.Zhang, L.; Xie, Y.; Bai, Z.; Ritter, T.* Suzuki-Miyaura Coupling of Arylthianthrenium Tetrafluoroborate Salts Under Acidic Conditions. Nat. Synth.2024, 3, 1490-1497.
3.Zhang, L.; Yan, J.; Ahmadli, D.; Wang, Z.; Ritter, T.* Electron-Transfer-Enabled Concerted Nucleophilic Fluorination of Azaarenes: Selective C–H Fluorination of Quinolines. J. Am. Chem. Soc.2023, 145, 20182-20188.
4.Zhang, L.; Israel, E. M.; Yan, J.; Ritter, T.* Copper-Mediated Etherification via Aryl Radicals Generated from Triplet States. Nat. Synth.2022, 1, 376-381.
5.Zhang, L.; Ritter, T.* A Perspective on Late-Stage Aromatic C–H Bond Functionalization. J. Am. Chem. Soc.2022, 144, 2399-2414.
6.Zhang, L.; Wu, Z.-Q.; Jiao, L.* Photoinduced Radical Borylation of Alkyl Bromides Catalyzed by 4-Phenylpyridine. Angew. Chem., Int. Ed.2020, 59, 2095-2099.
7.Zhang, L.; Jiao, L.* Visible-Light-Induced Organocatalytic Borylation of Aryl Chlorides. J. Am. Chem. Soc.2019, 141, 9124-9128.
8.Zhang, L.; Jiao, L.* Super Electron Donors Derived from Diboron. Chem. Sci.2018, 9, 2711-2722.
9.Zhang, L.; Jiao, L.* Pyridine-Catalyzed Radical Borylation of Aryl Halides. J. Am. Chem. Soc.2017, 139, 607-610.
10.Zhang, L.; Yang, H.; Jiao, L.* Revisiting the Radical Initiation Mechanism of the Diamine-Promoted Transition-Metal-Free Cross-Coupling Reaction. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 7151-7160.
